MC3T3-E1细胞通过严格的成骨分化验证体系，为骨代谢研究、药物筛选及再生医学提供高可靠性的细胞模型！无论是基础科研还是转化应用，均能显著提升实验效率与数据可信度！
✅ 严格验证，分化效率卓越
第三代细胞库中的MC3T3-E1细胞每个批次均经过成骨诱导分化验证，在MC3T3-E1成骨分化培养基中，表现出高效矿化能力，钙结节形成显著，茜素红染色阳性率高达80%以上。相比传统细胞株，其分化周期缩短至14-21天，且分化均匀性提升30%。
✅预验证配套试剂，实验流程简化
搭配海星生物专为3T3-E1设计的成骨诱导分化培养基，即用型配方含染色液，无需额外配制，显著减少操作步骤。培养基通过双缓冲系统（HEPES-碳酸氢盐）稳定pH，确保细胞在5% CO₂环境中持续高效分化。
1. 接种诱导细胞：取对数生长期的细胞，按照2×104cells/cm2的细胞密度接种至包被后的培养器皿中，于37℃，5% CO2培养环境下培养至汇合度60-70%，弃掉上清，加入成骨诱导分化培养基。
2. 细胞分化诱导：每2-3天更换成骨诱导培养基，于37℃，5% CO2培养环境下培养约14-21天，并注意观察细胞形态变化。根据细胞钙盐结晶析出和钙质结节形成的情况，决定终止细胞诱导的时间，进行染色鉴定。
3. 细胞固定：吸去培养基使用适量1×PBS清洗一次，弃去后取适量4%中性甲醛溶液覆盖培养器皿底面，室温固定30-60 min，弃去固定液再使用1×PBS清洗两次。
4. 茜素红染色：加入适量茜素红染液染3~5min，吸去茜素红染液，用1×PBS清洗两次，并加入适量1×PBS避免细胞干燥。
5. 诱导评估：显微镜下观察成骨染色效果，并进行图像采集和诱导评估。诱导成功时，钙质结节会与茜素红染料结合后呈现红色或橘红色。
✅ 实验验证：科学数据支撑，结果一目了然
分化效果可视化：诱导后细胞经茜素红染色，钙结节呈橘红色，显微镜下清晰可辨。染色液预过滤设计，减少背景杂质干扰，染色均匀性提升50%。
应用场景：覆盖科研与转化全链路
1. 基础研究
骨分化分子机制解析（如自噬、机械信号转导）
骨质疏松、骨纤维化等疾病模型构建。
2. 药物开发
抗骨质疏松药物高通量筛选
成骨活性化合物毒性评估
3. 再生医学
骨组织工程支架材料效能测试
干细胞定向分化策略优化
技术护航：从细胞到数据，全程无忧
海星生物提供全链条技术支持，包括：
细胞培养方案定制：针对不同实验需求优化接种密度（推荐2×10⁴cells/cm²）、包被条件（0.1%明胶预处理）及换液频率。
问题诊断与解决：如遇细胞碎片增多、染色不均等问题，专家团队提供针对性优化建议（如调整换液力度、过滤染色液）。
数据解读服务：结合qPCR、Western blot等分子检测，深度解析成骨标志物表达趋势。
