【缺失插入】Deletion-insertion(delins/indel)
定义：与参考序列相比，一个或多个核苷酸被其他核苷酸替代，但并不是发生点突变substitution、倒置inversion、转换conversion
格式：前缀（所使用的参考序列）+ . +缺失区域（范围）+delins+插入序列，举例： g.123_127delinsAG
要点：
①接受的参考序列包括g. m. c. n.
②根据定义，当一个核苷酸被另一个核苷酸替换，是点突变substitution
③两个变异，被一个或多个核苷酸隔开，宜单独描述，而不是描述为“delins”
被一个核苷酸隔开的两个突变共同影响一个氨基酸，应该被描述为“delins”，如c.142_144delinsTGG（p.Arg48Trp）详见下文——heyi
④遵循3'规则
⑤当插入的蛋白质序列很长，且从DNA/RNA水平的描述可以推导插入的氨基酸序列，那么可以仅描述其插入的长度，如p.Arg456_Leu488delins（54）
